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Conheça mais sobre o medicamento kyprolis

Kyprolis, também conhecido como Carfilzomib, é um inibidor do proteassoma, indicado para o tratamento de pacientes com mieloma múltiplo que tenham recebido pelo menos duas terapias anteriores.

Kyprolis demostrou eficácia em pacientes com mieloma múltiplo refractário recaída e após tratamento com outros agentes disponíveis, incluindo Velcade e Revlimid.

Ensaios clínicos demostraram que Kyprolis teve efeitos positivos no tratamento de mieloma, bem como efeitos secundários manejáveis. Este medicamento recebeu aprovação da FDA para o tratamento de pacientes com mieloma múltiplo em recaída e/ ou refractário com base nos resultados de um grande estudo de Fase II (PX-171-003-A1), envolvendo 266 doentes que tinham recebido uma média de cinco tratamentos de mieloma antes de entrar neste julgamento, onde 23% dos pacientes atingiram uma resposta parcial ou melhor.

Em outro ensaio de Fase II (PX-171-004), envolvendo 165 doentes com reincidência ou mieloma múltiplo refratário após 1-3 terapias, Kyprolis proporcionou uma das taxas de resposta de um único agente mais altos e duração de resposta mais longo informou nesta população de pacientes. Os resultados foram avaliados, tanto para aqueles que nunca tiveram e que já havia recebido Velcade.

Fonte: The MMRF

Kyprolis é aprovado nos EUA pela FDA

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Kyprolis® foi aprovado pelo FDA no Estados Unidos no dia 20 de julho para o tratamento dos pacientes com mieloma múltiplo que receberam pelo menos duas terapias prévias, incluindo bortezomib e agentes imunomodulatórios (talidomida ou lenalidomida) e demonstraram progressão da doença em menos de 60 dias do término do último tratamento.

“Esta é uma notícia importante para os pacientes, porque Kyprolis® oferece uma nova opção para pacientes alcançarem remissão e sobrevida mais longa,” diz Brian G.M. Durie, M.D., Chairman e Co-fundador da IMF. “Parabéns ao time da Onyx”

Kyprolis estará disponível para comercialização nos Estados Unidos a partir de 1 de agosto.

Fonte: Combate ao câncer