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Hepatite C: Tratamentos são nova esperança para pacientes

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Lançados na Índia, MyHep ™ e MyHep LVIR ™ são tratamentos genéricos utilizados no tratamento da Hepatite C. Leia mais >

Medicamento é esperança para vítimas de melanoma

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O melanoma ou câncer de pele é um tumor maligno que se desenvolve na pele, mediante o aparecimento de manchas ou grãos com alteração de cor Leia mais >

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No tratamento do câncer, há mais de uma maneira de medir o benefício do paciente

 

Arterite

 

Por: Richard Pazdur, MD

Todos queremos uma cura para o câncer. Mas a realidade é que os avanços no tratamento do câncer raramente ocorrem em uma grande descoberta, mas sim com o contínuo progresso passo a passo no desenvolvimento de novas terapias. Atualmente, alguns tipos de câncer – como leucemia infantil e câncer testicular – podem ser curados. Existem muitas maneiras de avaliar as terapias contra o câncer, incluindo uma melhora na sobrevivência global, estabilizando a doença e reduzindo a carga tumoral e os sintomas relacionados ao tumor. Ao longo dos anos, discutimos com muitos pacientes que enfrentam doenças graves e que ameaçam a vida como avaliar os tratamentos contra o câncer. Os pacientes disseram-nos que existe uma necessidade de flexibilidade no nosso processo de avaliação.

Antes que um novo medicamento seja aprovado, o FDA avalia ensaios clínicos nos quais a droga é testada em pacientes. Esperamos que o estudo mostre um resultado, ou ponto final, que nos ajude a entender se a droga é segura e eficaz. Ao avaliar drogas que tratam doenças que ameaçam a vida como câncer, a análise risco-benefício pode envolver pesando riscos relativamente maiores contra benefícios relativamente menores.

O padrão-ouro para determinar o benefício de uma nova droga contra o câncer tradicionalmente tem sido um estudo controlado aleatorizado que demonstra uma melhora na sobrevivência global ou OS. Esta é uma medida de quanto tempo vivem os pacientes que tomam a droga em comparação com os pacientes que tomam outra droga. Um ponto final de sobrevivência global demonstra claramente o valor da droga na extensão da vida de um paciente.

Mas alcançar uma melhoria na sobrevivência global nem sempre é possível. Alguns tipos de câncer crescem muito devagar, por isso pode levar muitos anos para um julgamento avaliar se um novo medicamento potencial ajuda as pessoas a viverem mais tempo. Muitos medicamentos de oncologia visam mutações específicas no tumor e pode haver um número limitado de pacientes com a mutação. Devido ao pequeno número de pacientes, estudos randomizados que avaliam o sistema operacional podem não ser possíveis. Além disso, muitos pacientes no teste podem estar tomando terapias adicionais no momento em que sua doença progride. Isso pode tornar difícil avaliar com precisão o efeito da nova droga na sobrevivência global.

Quando os dados emergentes mostram que um novo fármaco demonstra benefícios substanciais em comparação com os medicamentos disponíveis, pode não ser possível realizar um estudo randomizado com determinados pontos finais comparando o novo medicamento com uma terapia padrão com um benefício modesto. Isso é conhecido como perda de equilíbrio.

Os pontos de extremidade além da sobrevivência global podem encurtar a duração dos ensaios clínicos para que as drogas possam estar disponíveis mais cedo para os pacientes. Esses parâmetros alternativos incluem a sobrevivência livre de progressão – uma medida de quanto tempo um medicamento pode ter impedido o câncer de piorar – e a taxa de resposta geral – uma avaliação da parcela dos pacientes no estudo cujo tamanho do tumor foi reduzido por um tratamento.

Milhares de pacientes que anteriormente tinham poucas opções terapêuticas disponíveis já se beneficiaram de terapias contra o câncer que foram aprovadas com base em parâmetros finais, incluindo aqueles com carcinoma de células renais, carcinoma de células de Merkel, câncer de tireóide medular, tumor estromal gastrointestinal, carcinoma basocelular metastático, neuroendócrina pancreática Tumor, mieloma múltiplo, leucemia mielóide crônica, leucemia linfocítica crônica e certos tipos de câncer de pulmão.

Nós realizamos muitas reuniões de comitês consultivos e ouvimos diretamente de pacientes que acreditam que retardar o crescimento do câncer ou reduzir o tamanho do câncer são benéficos para eles, uma vez que esses pontos finais podem se relacionar com sintomas reduzidos e a capacidade de continuar com muitos diários actividades.

Os pacientes também se beneficiaram da Designação da Terapia Breakthrough, que foi estabelecida no FDA Safety and Innovation Act de 2012 para acelerar o desenvolvimento e revisão de terapias transformadoras que mostram uma grande promessa nos primeiros ensaios clínicos em comparação com a terapia disponível. As drogas que são designadas como terapias revolucionárias recebem consultas mais intensas da FDA ao longo de seu período de desenvolvimento e podem também se qualificar para outros programas de desenvolvimento acelerado, como o acesso rápido e a revisão de prioridades. Muitos medicamentos oncológicos têm designações de terapia inovadora, e essa designação permite que a FDA agilize a revisão das terapias que podem atender às necessidades do paciente.

Ainda há muito mais para aprender sobre o que os pacientes precisam e esperam de seus medicamentos contra o câncer. Nosso programa de desenvolvimento de medicamentos focado no paciente patrocinou reuniões de um dia com pacientes e cuidadores para discutir suas opiniões sobre uma doença específica. Um paciente em nossa reunião de câncer de mama disse: “Enquanto eu puder viver minha vida e continuar trabalhando em tempo integral, esse é meu objetivo”.

Com base nessas e outras interações do paciente, estamos investigando ativamente maneiras de incorporar a experiência e a qualidade de vida do paciente em avaliações benefício-risco de novos tratamentos contra o câncer.

Também é importante reconhecer que o processo de aprovação de medicamentos não termina com a aprovação do medicamento. Isto é apenas o começo. Ao analisar o uso real do medicamento na população mais ampla de pacientes, podemos aprender mais sobre novos usos para a droga, efeitos colaterais previamente desconhecidos e como diferentes subconjuntos de pacientes podem responder. Esta informação pode ser adicionada à rotulagem do medicamento e pode ajudar a informar nossas futuras decisões regulatórias.

Nosso objetivo final é aprovar produtos que fazem uma diferença significativa para os pacientes e seus entes queridos que vivem com os efeitos devastadores de sua doença.

Richard Pazdur, MD, é diretor da FDA, Oncology Center of Excellence

Fonte.

FDA aprova primeira droga para tratar especificamente arterite de células gigantes

 

Arterite

 

A US Food and Drug Administration hoje expandiu o uso aprovado de Actemra subcutânea (tocilizumab) para tratar adultos com arterite de células gigantes. Esta nova indicação fornece a primeira terapia aprovada pela FDA, específica para este tipo de vasculite.
“Nós agilizamos o desenvolvimento e revisão desta aplicação porque este medicamento preenche uma necessidade crítica para os pacientes com esta doença grave que tinha limitado opções de tratamento”, disse Badrul Chowdhury, MD, Ph.D., diretor da Divisão de Pulmonar, Alergia, E Produtos de Reumatologia no Centro de Avaliação e Pesquisa de Medicamentos da FDA.

A arterite de células gigantes é uma forma de vasculite, um grupo de distúrbios que resulta na inflamação dos vasos sanguíneos. Esta inflamação faz com que as artérias se estreitam ou se tornam irregulares, impedindo o fluxo sanguíneo adequado. Na arterite de células gigantes, os vasos mais envolvidos são os da cabeça, especialmente as artérias temporais (localizadas em cada lado da cabeça). Por esta razão, o distúrbio é às vezes chamado de arterite temporal. No entanto, outros vasos sanguíneos, incluindo grandes como a aorta, podem se inflamar em arterite de células gigantes. Tratamento padrão envolve altas doses de corticosteróides que são cônicos ao longo do tempo.

A eficácia e segurança de Actemra subcutâneo (injetado sob a pele) para arterite de células gigantes foram estabelecidas em um estudo duplo-cego, controlado por placebo, com 251 pacientes com arterite de células gigantes. O desfecho primário de eficácia foi a proporção de pacientes que conseguiram remissão sustentada da Semana 12 até a Semana 52. A remissão sustentada foi definida como ausência de sintomas de arterite de células gigantes, normalização de testes laboratoriais inflamatórios e diminuição do uso de prednisona (droga esteróide) . Uma proporção maior de pacientes que receberam Actemra subcutânea com regimes de prednisona padronizados alcançou a remissão sustentada da Semana 12 até a Semana 52 em comparação com os pacientes que receberam placebo com regimes de prednisona padronizados. A dose cumulativa de prednisona foi menor nos doentes tratados com Actemra relativamente ao placebo.

O perfil de segurança global observado nos grupos de tratamento Actemra foi geralmente consistente com o perfil de segurança conhecido de Actemra. Actemra carrega um aviso Boxed para infecções graves. Os doentes tratados com Actemra que desenvolvem uma infecção grave devem parar esse tratamento até que a infecção seja controlada. Vacinas vivas devem ser evitadas durante o tratamento com Actemra. Actemra deve ser utilizado com precaução em doentes com risco aumentado de perfuração gastrointestinal. Ocorreram reacções de hipersensibilidade, incluindo anafilaxia e morte. A monitorização laboratorial é recomendada devido às potenciais consequências das alterações relacionadas com o tratamento nos neutrófilos (tipo de glóbulos brancos), plaquetas, lipídios e testes de função hepática.

A Actemra subcutânea foi previamente aprovada para o tratamento de artrite reumatóide moderadamente ativa. A Actemra intravenosa foi também previamente aprovada para o tratamento de artrite reumatóide moderada a severamente activa, artrite idiopática juvenil sistémica e artrite idiopática juvenil poliarticular. A administração intravenosa não é aprovada para a arterite de células gigantes.

A FDA concedeu a este pedido uma designação Breakthrough Therapy e uma revisão de prioridade .

A FDA concedeu a aprovação suplementar da Actemra à Hoffman La Roche, Inc.

A FDA, uma agência dentro do Departamento de Saúde e Serviços Humanos dos EUA, protege a saúde pública, garantindo a segurança, eficácia e segurança de medicamentos, vacinas e outros produtos biológicos para uso humano e dispositivos médicos. A agência também é responsável pela segurança e segurança do abastecimento alimentar da nossa nação, cosméticos, suplementos dietéticos, produtos que emitem radiação eletrônica e para regular os produtos de tabaco.

Fonte.

Novo tratamento para o colesterol muda a visão a respeito do LDL

O desenvolvimento de medicamentos inibidores da PCSK9 para o tratamento de colesterol alto trouxe lições importantes sobre o LDL (colesterol ruim).

colesterol

O colesterol é um produto essencial à vida dos animais, incluindo o ser humano, porque é um componente de todas as membranas das células. Praticamente todas as nossas células são capazes de fabricar essa gordura para satisfazer as suas necessidades, e o fígado produz uma quantidade excedente que é exportada via circulação. Cumpriria, assim, a função de abastecer órgãos que necessitam de maiores quantidades de colesterol, porque o utilizam como matéria-prima para a produção de certos hormônios como, por exemplo, os hormônios sexuais.

Para distribuir o colesterol que fabrica, o fígado prepara pacotes de colesterol que também contêm colesterol absorvido a partir da alimentação. Esses pacotes são transportados em uma partícula chamada LDL (LDL é a abreviatura em inglês de partícula lipídica de baixa densidade).

Acontece que o LDL não age como um carteiro que entrega a mercadoria apenas em determinados endereços, atuando mais como um caminhoneiro que se esqueceu de fechar a traseira do veículo. Quando carrega muito colesterol, vai “derramando” a carga pelo percurso. Esse colesterol penetra na parede das artérias e será removido por outra partícula chamada HDL (abreviatura de partícula lipídica de alta densidade), que devolve o colesterol “derramado” para o fígado, no chamado transporte reverso.

Quanto mais colesterol for transportado no LDL, mais colesterol será inapropriadamente “derramado” nas artérias. Como existe o risco de que esse colesterol dê origem a uma lesão (ateroma) que pode causar obstrução do vaso, o LDL colesterol é conhecido como colesterol ruim. Por outro lado, quanto mais colesterol houver no HDL, significando que mais colesterol foi removido das artérias, menor o risco de desenvolver aterosclerose. Daí o HDL colesterol ser conhecido como colesterol bom.

Um grande avanço no tratamento da doença cardiovascular aterosclerótica ocorreu com a introdução das estatinas, que são medicamentos que diminuem a produção do colesterol pelo fígado. Com o seu uso disseminado, pudemos assistir a uma queda de 28% da incidência de infarto agudo do miocárdio, em populações de alto risco, como nos portadores de diabetes.

As estatinas permitem uma redução de cerca de 50% nos níveis de LDL colesterol, que pode baixar para valores de cerca de 90 mg%, situação na qual a doença cardiovascular se estabiliza ou progride mais lentamente. Certamente, nesse nível o LDL ainda consegue entregar colesterol suficiente para suprir as necessidades das glândulas que utilizam colesterol como matéria-prima para a produção de hormônios.

O LDL produzida pelo fígado, após promover a entrega de parte do colesterol, retorna ao fígado onde pode ser reabastecida de mais colesterol para uma nova entrega ou ser removida de circulação. A remoção de LDL pelo fígado se faz por meio de uma proteína receptora de LDL. Por sua vez, existe uma proteína denominada PCSK9, que promove a destruição do receptor de LDL.

Em 2003 foram descobertas famílias portadoras de mutações no gene que codifica a PCSK9 que as impediam de produzi-la. Essas famílias têm grande quantidade de receptores de LDL (por falta da proteína que destrói esse receptor) e, portanto, uma grande capacidade de remover LDL da circulação. Nesses indivíduos, os níveis de LDL colesterol eram incrivelmente baixos (cerca de 20 mg%) e a doença cardiovascular aterosclerótica praticamente inexistia.

A indústria farmacêutica apressou-se em desenvolver inibidores da PCSK9 e hoje temos duas medicações já aprovadas, com prioridade, pelos órgãos regulatórios: o Repatha® e o Praluent®.

O desenvolvimento dessas medicações trouxe lições importantes. Elas promovem uma queda acentuada do LDL colesterol de cerca de 65% em relação aos níveis iniciais e parte expressiva dos pacientes atinge níveis inferiores a 50 mg%. O recente estudo GLAGOV mediu a quantidade e o volume dos ateromas existentes nas artérias coronárias de pacientes que receberam o Repatha®, através de visualização direta por ultrassonografia intracoronária. Verificaram ter havido a regressão significativa das lesões em 63% dos pacientes, em apenas dezoito meses. O que pode significar menos cirurgias cardíacas ou stents no futuro.

Outra lição importante diz respeito aos níveis de LDL: quando são muito baixos, isso não afeta a produção de hormônios, porque os tecidos que usam o colesterol como matéria-prima deixam de utilizar o colesterol do LDL e aumentam a fabricação local de colesterol.

Ou seja, o LDL é um produto tóxico para as artérias e desnecessário para as glândulas; concluímos então que, como para qualquer lixo tóxico, quanto menor seu nível, melhor.

Fonte.

EUA aprovam primeira droga para tratamento de esclerose múltipla

Uma esperança para os pacientes que, até então, não tinham opções
para barrar a paralisia física e a degeneração cognitiva causadas pela doença.

Queimadura

Uma boa notícia para quem sofre de esclerose múltipla: a agência americana de saúde (FDA) aprovou o uso da substância ocrelizumabe para tratar duas formas da doença, a primária progressiva e a remitente recorrente.

Esta é a primeira droga aprovada para tratar a forma progressiva da esclerose – uma esperança para os pacientes que, até então, não tinham opções para barrar a paralisia física e a degeneração cognitiva causada pela inflamação crônica.

A aprovação se baseou em três pesquisas publicadas recentemente no periódico científico New England Journal of Medicine. O ocrelizumabe obteve os resultados mais notáveis em testes com pacientes com esclerose múltipla recorrente: reduziu as atividades dos marcadores da doença e barrou a progressão da inflamação com poucos efeitos colaterais.

Apesar de as pessoas com esse tipo de esclerose terem algumas opções de terapia, muitas das drogas mais eficazes contra a doença demonstram efeitos colaterais significativos. Já nos portadores que apresentam a forma mais grave, a esclerose primária progressiva, a droga apenas diminuiu moderadamente a degeneração.

O ocrelizumabe, que será comercializado pelo nome de Ocrevus, funciona como um anticorpo que será injetado nos pacientes a cada seis meses para barrar uma classe de células imunológicas, conhecidas como células B. Quando essas células estão funcionando normalmente elas ajudam o corpo a combater infecções. Quando estão desajustadas, porém, contribuem para danificar o sistema nervoso central, desempenhando um importante papel para a progressão da esclerose.

A substância estará disponível no mercado americano em duas semanas e será vendida pelo Genentech, um braço do laboratório farmacêutico Roche, por US$ 65 mil – valor salgado, mas 25% mais barato que o Rebif, outro medicamento menos eficaz que o Ocrevus.

Os resultados e a aprovação são motivos de comemoração na comunidade científica. “Eu vejo isso como um grande passo. A magnitude dos benefícios que percebemos com o ocrelizumab em todas as formas de escleroses são realmente impressionantes”, afirma Stephen Hauser, presidente do departamento de neurologia da Universidade da Califórnia e líder do comitê que supervisionou os testes de aprovação.

A esclerose múltipla é uma doença inflamatória crônica que acomete o sistema imunológico. Acontece quando as células de defesa do organismo atacam o sistema nervoso central, provocando dificuldades motoras e sensoriais. Apesar de estar sendo estudada em vários países, as causas da esclerose ainda não são conhecidas. Mas, a partir de análises quantitativas de pacientes, sabe-se que é mais recorrente em mulheres jovens, entre 20 e 40 anos, e de pele branca.

A esclerose múltipla ainda não tem cura e os principais sintomas são fraqueza muscular, dores nas articulações, alterações na coordenação motora, depressão e disfunções na bexiga e no intestino. A Associação Brasileira de Esclerose Múltipla(ABEM) estima que 35 mil brasileiros convivam com a doença.

Fonte.

Tratamento de queimadura com pele de peixe é usado em 56 pacientes

Pesquisa com curativo biológico é desenvolvida há dois anos no Ceará.
Tratamento inédito é aplicado em pessoas desde 2016.

Queimadura

O hospital Instituto Doutor José Frota (IJF), em Fortaleza, já utiliza o método de tratamento de queimadura com pele de peixe em 56 pacientes. O tratamento com o “curativo biológico” é aplicado em pessoas desde 2016, no Núcleo de Queimados da unidade.
Uma das pacientes foi Letícia Basiliano, que sofreu uma queimadura de 3º grau com gasolina em 2016. A mãe da paciente aprovou o método: “Seria urgente uma reconstituição de pele na barriga da minha filha. E isso nos causava muito sofrimento. No começo ficamos apreensivas quanto ao resultado, mas graças a esse tratamento não foi necessário uma cirurgia de enxerto de pele”.
O tratamento é desenvolvido há dois anos no Núcleo de Pesquisa e Desenvolvimento de Medicamentos (NPDM) da Universidade Federal do Ceará (UFC), com participação de pesquisadores do Ceará, Pernambuco e Goiás. De acordo com os pesquisadores, a curativo com base em animais aquáticos é inédito no mundo.
O coordenador da pesquisa, médico Edmar Maciel, explica que além, da eficiência, a pele da Tilápia reduz os custos do atendimento. “Trata-se de um curativo biológico temporário com o objetivo de fechar a ferida evitando a contaminação de fora para dentro, a desidratação e as trocas diárias de curativos, que ocasionam desconforto e dor aos pacientes, e, em consequência reduz os custos do tratamento”. O procedimento é utilizado em queimaduras de 2º grau profundo e 3°grau.
Ainda de acordo com os pesquisadores, as primeiras etapas do estudo mostraram que a utilização clínica do pele da tilápia era propícia, tendo em vista as semelhanças do material com a pele humana, como grau de umidade, alta qualidade de colágeno e resistência.
Testes em animais terrestres também descartaram possíveis riscos de contaminação com a técnica que, de acordo com os realizadores, tem mais poder de cicatrização que os métodos convencionais e reduz a sensação de desconforto, dor, perda de líquido e ocorrência de infecção.

Fonte.

Planta amazônica pode ajudar doentes de Alzheimer a criar novos neurônios.

Alzheimer

Chamada de camapu, a planta amazônica tem o poder de produzir novos neurônios no hipocampo, sendo útil no tratamento de doentes de Alzheimer.

O caminho para um tratamento eficaz de doenças neurodegenerativas, como o Alzheimer, pode estar bem mais perto do que você pensava. Uma substância encontrada no caule de uma planta amazônica poderá ser usada em medicamentos fitoterápicos para o combate ao Alzheimer.

A planta chamada camapu, encontrada nas regiões do interior do Pará e na periferia de Belém, é muito conhecida por sua atividade antiprotozoária e anti-inflamatória. Pesquisadores da Universidade Federal do Pará descobriram que uma substância encontrada nessa planta tem o poder de estimular a produção de novos neurônios no hipocampo, região do cérebro associada à memória.

Com a produção de novos neurônios, estimulados pela substância, é provável que haja novas conexões entre as células do cérebro, revertendo à perda da memória recente, característica comum em doentes de Alzheimer.

Os cientistas também apostam que, ao usar o medicamento à base do camapu, também seja possível uma reversão da morte neural, muito comum em pacientes que apresentam depressão.

“Estamos falando da criação de novos neurônios, algo que não era possível a um tempo atrás”, diz Milton Nascimento dos Santos, do Grupo de Pesquisas Bioprospecção de Moléculas Ativas da Flora Amazônicada da Universidade Federal do Pará.

Os testes já estão sendo feitos em ratos de laboratório; o próximo passo serão os testes clínicos e a viabilidade de produzir essa substância em larga escala. Hoje, sabe-se que uma das possibilidades de criar novos neurônios se dá através de exercícios para o cérebro.

Fonte.

Começa a ser testada vacina contra o vírus HIV na África do Sul

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A África do Sul lançou um ensaio clínico inédito para testar uma vacina experimental contra a Aids, após 30 anos de pesquisas.

Denominado HVTN 702, o estudo acontecerá durante quatro anos e deve envolver mais de 5 mil voluntários, entre homens e mulheres com faixa etária entre 18 e 35 anos, em 15 locais distribuídos por todo o território sul-africano.

Para o diretor do Instituto Nacional de Alergia e Doenças Infecciosas (NIAID) dos Estados Unidos, Anthony Fauci, “se [a vacina africana] for utilizada, ao mesmo tempo, que os métodos de prevenção com eficácia comprovada que já estamos usando, uma vacina segura e eficaz poderia ser o golpe de misericórdia contra o HIV. Até mesmo uma vacina moderadamente eficaz reduziria de forma significativa o peso da doença em países e populações muito infectadas”.

Fiocruz inicia testes em humanos da primeira vacina contra todos os tipos de dengue

Um bairro de 10 mil habitantes na Zona Oeste poderá ser o ponto de partida para uma revolução no combate a uma doença que castiga os brasileiros há mais de três décadas. A Fundação Oswaldo Cruz já iniciou o recrutamento de voluntários para participar do teste da vacina da dengue em humanos. O imunizador, que está sendo desenvolvido pelo Instituto Butantan, em São Paulo, em parceria com a Fiocruz Pernambuco, é composto pelo vírus vivo enfraquecido e feita para proteger contra os quatro tipos de dengue. Em sua terceira fase de testes clínicos em humanos, o intuito é comprovar a eficácia da vacina. Para isso, será selecionado um total de 17 mil voluntários de 13 cidades das cinco regiões do país. No Recife, 1,2 mil voluntários, entre dois e 59 anos, estão sendo recrutados no bairro de Engenho do Meio, escolhido em função da proximidade com o centro de pesquisas.

NOVEMBRO AZUL: PREVINA-SE CONTRA O CÂNCER DE PRÓSTATA

Campanha Novembro Azul

Depois de inúmeras ações para comemorar o Outubro Rosa, que chamou a atenção de mulheres para a prevenção do câncer de mama, o foco agora são os homens! No mês de novembro, todo o mundo se une em prol da Campanha Novembro Azul*, cujo objetivo é alertar a classe masculina sobre a importância do exame para detectar o câncer de próstata – glândula do sistema reprodutor que armazena os líquidos.
A Oncomed BH, clínica especializada na prevenção, diagnóstico e tratamento do câncer, referência no estado de Minas, adere à causa do Novembro Azul e participa de forma ativa com ações de valorização e conscientização dos homens. Durante todo o mês, a fachada da clínica será iluminada por refletores com a cor azul, chamando a atenção de todos para a campanha. Além disso, vão fazer adesivos e distribuir bottons, no formato de bigode e na cor azul (que remete à origem da campanha) para todos os pacientes, médicos e colaboradores. Folhetos informativos serão distribuídos lembrando a importância da prevenção. Também farão uma apresentação da Trupe da Alegria, grupo de colaboradores da Oncomed BH que se dedicam a animar as sessões de medicação dos pacientes da clínica, com números artísticos, como contadores de histórias, shows musicais e brincadeiras.

Câncer de próstata: sintomas, tratamentos e causas

O que é Câncer de próstata?

É o tipo de câncer que ocorre na próstata: glândula localizada abaixo da bexiga e que envolve a uretra, canal que liga a bexiga ao orifício externo do pênis.

Quanto mais avançado é um tumor mais mutações ocorrem, conferindo maior agressividade. Estas células se multiplicam mais velozmente que as células normais da próstata.

Estas células se multiplicam mais velozmente que as células normais da próstata. As células neoplásicas têm a capacidade de invadir os tecidos e se disseminam por órgãos distantes, seja por via linfática (comprometendo os gânglios) ou sanguínea (principalmente os ossos).

O câncer de próstata é um tumor que acomete homens maduros e pode ser curado quando ainda está localizado. Se identificado já em estádio avançado, o risco de sobrevida do paciente é muito menor. Portanto, o diagnóstico precoce é fundamental no controle e cura da doença. 

Ação busca reduzir casos de sífilis congênita no país

teste-sifilis

Doença aumentou entre os anos de 2014 e 2015. Governo organizou força-tarefa com 19 associações e conselhos de saúde.

Foi lançada nesta quinta-feira (20) uma ação de combate à sífilis congênita (passada da mãe para o bebê), cujo objetivo é aumentar a detecção da doença no início do pré-natal, encaminhando a paciente para o tratamento com penicilina. Uma carta foi assinada pelo Ministério da Saúde e 19 associações e conselhos de saúde.

Ministério da Saúde anuncia vacinação contra HPV para meninos

Desde 2014, vacina é oferecida para meninas de forma gradual. Vacina protege principalmente contra câncer de colo do útero nas meninas.

O Ministério da Saúde anunciou, nesta terça-feira (11), que a vacinação contra HPV será estendida para os meninos. A vacina contra o papilomavírus humano (HPV), que protege principalmente contra o câncer de colo do útero, já faz parte do Programa Nacional de Imunizações desde 2014, indicada para meninas de 9 a 13 anos.

A partir de janeiro 2017, meninos de 12 a 13 anos também poderão receber a vacina. A faixa etária será ampliada gradualmente até 2020, quando a vacina estará disponível para meninos de 9 a 13 anos. O esquema vacinal consistem em duas doses, com intervalo de seis meses.

Qual a possibilidade de cura com os novos medicamentos para hepatite C?

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Um dos temas amplamente discutidos durante o Congresso da ALEH no Chile foi o das as possibilidades de cura com os novos medicamentos para tratamento da hepatite. A continuação faço uma compilação do que foi apresentado nesse tema.

Os novos esquemas de tratamentos são os responsáveis por uma verdadeira revolução no tratamento da hepatite C.

Na era dos tratamentos com interferon existiam muitos fatores negativos para se obter sucesso com a terapia, fatores esses como carga viral alta, fibrose avançada, peso acima do ideal, resistência à insulina, diabetes tipo 2, co-infecção HIV/HCV, transplantados de fígado, pacientes que fracassaram a um tratamento anterior e, ainda, vários outros fatores que prejudicavam o tratamento.

Na nova era dos medicamentos orais libres de interferon, chamados de medicamentos de ação direta ou pela sua abreviação “DAA”, a maioria dos tratamentos é realizado em 12 semanas atingindo índices de cura acima de 90% em pacientes sem cirrose.

Na atualidade qualquer medicamento que obtenha uma cura inferior a 90% já está sendo considerado de resposta sub-otima e raramente será recomendado ou será colocado no mercado.

Com os novos medicamentos existe um único fator negativo, que é a cirrose. Pacientes com cirrose podem ter menor resposta ao tratamento ou precisar de esquemas mais longos de tratamento.

Mas é necessário entender que existem dois tipos de cirrose, a “cirrose compensada” e a “cirrose descompensada” e dentro deles existem diferentes níveis de avanço da doença.

Pacientes sem cirrose chegam a ter até 100% de possibilidades de cura com os novos medicamentos, já nos pacientes com cirrose as possibilidades de cura são variáveis conforme o estágio da cirrose, sendo de até 95% nos casos de cirrose leve podendo chegar a somente 50% nos casos graves de cirrose descompensada no estágio 4.

Japonês leva Nobel de Medicina por pesquisa sobre reciclagem da célula

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O Nobel de Medicina e Fisiologia de 2016 foi para o cientista Yoshinori Ohsumi, por suas descobertas importantes sobre os mecanismos de autofagia, processo pelo qual as células “digerem” partes de si mesmas. Os achados de Ohsumi abriram as portas para a compreensão do papel da autofagia em doenças neurodegenerativas, câncer, diabetes tipo 2, entre outras.

Em tratamento com canabidiol há dois meses, convulsões de criança iguaçuense diminuíram 90%

Em tratamento com canabidiol há dois meses, convulsões de criança iguaçuense diminuíram 90%

A criança iguaçuense já tem experimentado dos resultados do tratamento com o remédio derivado da maconha. Atualmente com 12 anos, o menino nasceu com epilepsia refratária, um distúrbio neurológico que causa várias convulsões ao longo do dia. Ele é a primeira pessoa a ser tratar com a substância em Foz do Iguaçu.

União e governo paranaense terão que fornecer canabidiol a criança com epilepsia

União e governo paranaense terão que fornecer canabidiol a criança com epilepsia

A União e o estado do Paraná vão ter que fornecer para uma criança de 12 anos de Foz do Iguaçu (região Oeste do estado) um medicamento produzido a base de canabidiol, substância derivada da maconha. Na última semana, o Tribunal Regional Federal da 4ª Região (TRF4) manteve liminar que determinou o custeio de um frasco do remédio por dia pelos réus, sob pena de multa diária de R$ 1 mil, valor próximo ao preço estimado do produto.

Falso remédio de hepatite é identificado pela OMS

Vigilância sanitária dos Estados Unidos alerta para a falsa solução, que não apresenta registro

Falso remédio de hepatite é identificado pela OMS

O órgão de vigilância sanitária norte-americano, Food and Drug Administration (FDA), alertou para a comercialização clandestina do Ledso. Trata-se de uma solução de Sofosbuvir e Ledipasvir, medicamentos usados no tratamento de Hepatite C.

As cápsulas do produto falsificado teriam sido identificadas pela Organização Mundial da Saúde (OMS), que emitiu o alerta da distribuição ilegal do produto. O órgão alerta, portanto, que o produto Ledso não possui registro e se trata de um caso de falsificação.

Após constatar a falsificação do produto, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou apreensão e inutilização de todas as unidades do lote em território nacional.

A empresa Pharco Corporation, localizada no Egito, que consta nos rótulos do produto, alegou que não fabrica nenhum medicamento com o nome Ledso ou que combine Sofosbuvir e Ledipasvir.

Fonte

Anvisa já liberou mais de 1.600 pedidos de Canabidiol

Anvisa já liberou mais de 1.600 pedidos de Canabidio

Quem precisa importar medicamentos à base de Canabidiol no Brasil espera, em média, 13 dias para obter uma autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), órgão responsável por liberar os pedidos. Desde 2014, a Anvisa recebeu 1759 processos, dos quais 1622 já foram autorizados. Alguns aguardam análise ou adequações no processo para a liberação.

Respire, conte até 10 e comece a relaxar com técnicas simples

No combate ao estresse, técnicas de relaxamento são uma boa saída para a vida agitada das grandes cidades

Respire, conte até 10 e comece a relaxar com técnicas simples

Acordar atrasado, encarar horas de engarrafamento, lidar com a cobrança no trabalho… É muita pressão vinda de todos os lados.

Quantas vezes você já fez alguma atividade ou andou alguns quarteirões sem se dar conta e de repente pensou “Como eu cheguei aqui?”.

Dieta ruim na gestação pode estar ligada a TDAH em crianças

Estudo faz alerta para o consumo excessivo de açúcar e gordura na gravidez

Dieta ruim na gestação pode estar ligada a TDAH em crianças

O excesso de açúcar e gordura na alimentação da mãe durante a gravidez pode estar relacionado ao desenvolvimento do transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH) em seus filhos pequenos, de acordo com artigo publicado nesta quinta-feira pelo periódico científico “Journal of Child Psychology and Psychiatry”.